消毒产品有分类的，具体按照规定来申请，生产类、第二类的消毒产品生产企业和进口产品的在华责任单位，应进行卫生安全评价报告及备案，评价合格的产品方可上市销售。目前，我省生产消毒剂、消毒器械、抗（抑）菌制剂的类、第二类企业共计210家（实际189家）。

消毒产品卫生安全评价报告备案为告知、备而待查性质，不属于行政审批。企业是消毒产品卫生质量和使用安全的主体责任，应对其卫生安全评价报告负责，向社会公开声明的应当是合格的卫生安全评价报告。

消毒产品备案需要提交以下评价资料

（一）标签（铭牌）、说明书；

（二）检验报告（含结论）；

（三）企业标准或质量标准；

（四）国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件

及报关单；

（五）产品配方

（六）消毒器械结构图（主要元器件及参数）。